Welcome to Thai nursing time

คุณจิราภรณ์ พราหมณ์คล้ำ 062 619 7893 , คุณอมรรัตน์ ทัดดอกไม้ : 084 635 5414 6:00 AM - 10:00 PM (Mon-Fri)

Zenas ระดมทุน 200 ล้านดอลลาร์เพื่อพัฒนาการบำบัดด้วยแอนติบอดีภูมิต้านตนเอง

จำนวนผู้เข้าชม : 32 ครั้ง

Zenas ลงนามข้อตกลงใบอนุญาตสำหรับภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกสำหรับการบำบัดด้วยแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ obexelimab ร่วมกับบริสตอล เมเยอร์ส สควิบบ์ เมื่อเดือนกันยายน พ.ศ. 2566

การลงนามข้อตกลงในครั้งนั้น มีบริษัทร่วมลงทุนหลายแห่งในสหรัฐฯ เช่น SR One, New Enterprise Associates (NEA), Norwest Venture Partners, Delos Capital และอื่นๆเงินทุน Series C  วัตถุประสงค์เพื่อสนับสนุนโครงการพัฒนาทางคลินิก "ระยะกลางถึงปลาย" ของ obexelimab  ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่มีความจำเพาะแบบคู่ที่มุ่งเป้าไปที่ CD19 และ FcγRIIbZenas ได้รับสิทธิ์ในแอนติบอดีจาก Xencor เมื่อปี พ.ศ.2564

จากนั้น ในเดือนกันยายน 2566 Bristol Myers Squibb (BMS) ได้รับสิทธิ์ในการพัฒนาและการตลาดของ obexelimab ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิกหลายแห่ง รวมถึงออสเตรเลีย ฮ่องกง ญี่ปุ่น สิงคโปร์ เกาหลีใต้ และไต้หวัน BMS ลงทุนในตราสารทุนและจ่ายเงินล่วงหน้า 50 ล้านดอลลาร์ให้กับ Zenas ซึ่งมีสิทธิ์ได้รับการชำระเงินเพิ่มเติมตามเหตุการณ์สำคัญด้วย

Zenas กำลังประเมิน obexelimab ในการทดลอง INDIGO ระยะที่ 3 ที่ควบคุมด้วยยาหลอก (NCT05662241) เพื่อเป็นการรักษาใต้ผิวหนังสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับ IgG4 (IgG4-RD) ซึ่งเป็นโรคไฟโบรอักเสบเรื้อรังการศึกษานี้คาดว่าจะรับผู้เข้าร่วมที่มี IgG4-RD ประมาณ 200 คน การทดลอง SAPHiAre เฟส II/III แบบ open-label (NCT05786573) กำลังประเมิน obexelimab เพื่อใช้รักษาโรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตกจากภูมิต้านตนเอง (wAIHA)ทั้งการทดลอง IgG4-RD และ wAIHA คาดว่าจะสิ้นสุดในช่วงปลายปี 2568 หรือต้นปี 2569

นอกจากนี้ Zenas ยังวางแผนที่จะเริ่มการทดลองระยะที่ 2 เพื่อตรวจสอบแอนติบอดีแบบสองฟังก์ชันเพื่อใช้รักษาโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งและโรคลูปัส erythematosus (SLE) ซึ่งก่อนหน้านี้ obexelimab ได้แสดงผลลัพธ์แบบผสมในการรักษาในปี 2018 ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักของการรักษาการปรับปรุง SLE ในการทดลองระยะที่ 2 (NCT02725515)นอกจากนี้ การทดลองที่ได้รับการสนับสนุนจาก Xencor ยังบรรลุผลสำเร็จในระดับรอง โดยผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาจะใช้เวลาค่ามัธยฐานนานกว่า 76% เพื่อแสดงการสูญเสียในการปรับปรุง

กองทุน Series C ในปัจจุบันเพิ่มเข้าเป็น 118 ล้านดอลลาร์ในรอบ Series B ที่ Zenas ระดมทุนในปี 2565 กองทุนที่มีภูมิต้านทานผิดปกติอื่นๆ ในพอร์ตโฟลิโอของบริษัท ได้แก่ ZB002 ซึ่งเป็นการบำบัดด้วยยาต้าน TNFα และ ZB004 ซึ่งเป็นอิมมูโนโกลบุลินที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจน-4 ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์(CTLA-4-Ig) ฟิวชันโปรตีนการรักษาทั้งสองได้มาจาก Xencor ด้วย

Zenas BioPharma เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่ายวิธีการรักษาโดยใช้ภูมิคุ้มกันวิทยาสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือ


Zenas กำลังพัฒนานวัตกรรมการบำบัดเชิงลึกอย่างรวดเร็ว ซึ่งยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องผ่านกลยุทธ์การพัฒนาธุรกิจที่ประสบความสำเร็จของเรา ทีมผู้นำที่มีประสบการณ์และเครือข่ายพันธมิตรทางธุรกิจของเราขับเคลื่อนความเป็นเลิศในการปฏิบัติงานเพื่อมอบการบำบัดที่เปลี่ยนแปลงได้ เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ที่เผชิญกับภูมิต้านทานตนเองและโรคหายาก

Recent Posts